Dettagli di Benactiv Gola Senza Zucchero Aroma Arancia 16 Pastiglie

Benactiv Gola Senza Zucchero - Il Tuo Alleato per la Salute Orale

Benactiv Gola Senza Zucchero è più di un semplice trattamento: è un vero e proprio alleato per la tua salute orale. Grazie alla sua formula innovativa, offre un sollievo rapido e duraturo dai fastidi e dal dolore associati a condizioni infiammatorie del cavo orofaringeo.

A Cosa Serve Benactiv Gola Senza Zucchero

Questo prodotto è specificamente formulato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo, offrendo sollievo in caso di gengiviti, stomatiti e faringiti.

Ideale Per

È ideale per adulti e adolescenti che cercano un rimedio efficace e senza zucchero per il trattamento di irritazioni e infiammazioni orali.

Principi attivi di Benactiv Gola Senza Zucchero

Una pastiglia contiene: flurbiprofene 8,75mg.

Eccipienti

Levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.

Posologia

• Adulti: 1 pastiglia ogni 3–6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.
• Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti.
• Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni.
• Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.
• Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.
• Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.

Modo di somministrazione Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.

Gravidanza e allattamento

• Gravidanza Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L’uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza è controindicato.
• Allattamento In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.
• Fertilità Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25° C.

Avvertenze

• Dosaggio e Deglutizione: A dosi consigliate, la deglutizione accidentale di flurbiprofene non è dannosa, poiché la dose è inferiore a quella usata nei trattamenti sistemici.
• Anziani: Maggiore rischio di reazioni avverse, in particolare emorragie gastrointestinali e perforazioni, che possono essere fatali.
• Patologie Respiratorie: Casi di broncospasmo riportati in pazienti con asma o allergie. Usare con cautela.
• Uso con Altri FANS: Sconsigliata l'associazione con altri FANS.
• Lupus e Malattie del Tessuto Connettivo: Aumentato rischio di meningite asettica, ma raro con uso limitato di flurbiprofene.
• Compromissione Cardiaca, Epatica e Renale: Usare con cautela in pazienti con queste condizioni. I FANS possono causare nefrotossicità.
• Effetti Cardiovascolari e Cerebrovascolari: Cautela in pazienti con ipertensione o insufficienza cardiaca, per rischio di ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.
• Effetti sul Sistema Nervoso Centrale: Possibile cefalea da uso prolungato o eccessivo di analgesici.
• Effetti Gastrointestinali: Cautela in pazienti con ulcera peptica o altre patologie gastrointestinali. Rischio di emorragia, ulcera o perforazione, soprattutto in anziani e a dosi elevate.
• Effetti Dermatologici: Possibile sensibilizzazione o irritazione locale. In caso di reazioni cutanee gravi, interrompere il trattamento.
• Infezioni: Possibile esacerbazione di infezioni. Consultare un medico se compaiono segni di infezione.
• Attenzione agli ingredienti specifici in diverse forme del prodotto (collutorio, spray, pastiglie) che possono causare reazioni allergiche o essere inadatti per alcune condizioni (es. intolleranza al fruttosio).
• Durata del Trattamento: Non usare per più di 7 giorni. Consultare un medico se non si notano miglioramenti dopo 3 giorni.

Interazioni

• Evitare l'Associazione con Aspirina: Non raccomandata, tranne che per dosi basse di aspirina (non oltre 100 mg/giorno) prescritte dal medico per protezione cardiovascolare.
• Evitare Altri FANS e Inibitori della Cox-2: A causa di potenziali effetti additivi e rischi maggiori di reazioni avverse.
• Usare con Cautela con Anticoagulanti: Come il warfarin, perché i FANS possono potenziare i loro effetti.
• Attenzione con Agenti Antiaggreganti: Rischio aumentato di emorragia gastrointestinale.
• Cautela con Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (SSRI): Aumento del rischio di emorragie gastrointestinale.
• Interazione con Antipertensivi: I FANS possono ridurre l'efficacia dei diuretici e altri antipertensivi, e aumentare il rischio di nefrotossicità.
• Alcool: Può incrementare il rischio di reazioni avverse, in particolare sanguinamento gastrointestinale.
• Glicosidi Cardiaci: I FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.
• Ciclosporina: Aumento del rischio di nefrotossicità.
• Corticosteroidi: Maggiore rischio di ulcera gastrointestinale o emorragia.
• Litio: Possibile aumento dei livelli plasmatici di litio.
• Metotressato: Aumento dei livelli plasmatici di metotressato.
• Mifepristone: I FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone.
• Antibiotici Chinolonici: Rischio aumentato di convulsioni in associazione con i FANS.
• Tacrolimus: Possibile aumento del rischio di nefrotossicità.
• Zidovudina: Aumento del rischio di tossicità ematologica.

Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilità ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi (b) reattività del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L’impiego locale del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell’orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l’uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all’uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravità.

Sovradosaggio

In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio.

• Sintomi La maggioranza dei pazienti che ingeriscono quantitativi clinicamente importanti di FANS sviluppano nausea, vomito, irritazione gastrointestinale, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale sono inoltre possibili. In casi più gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicità a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilità, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si può verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR può essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. È possibile un’esacerbazione dell’asma nei soggetti asmatici.
• Trattamento Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalità cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo e, se necessario, la correzione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l’asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.

Controindicazioni

• Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni.
• Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
• Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.
• Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
• Flurbiprofene è controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale.
• Terzo trimestre di gravidanza.

Formato

16 pastiglie