Gaviscon 500 Mg + 267 Mg/10 Ml Per Bruciore Dello Stomaco 200 Ml Gaviscon - 1
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Gaviscon 500 Mg + 267 Mg/10 Ml Per Bruciore Dello Stomaco 200 Ml

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Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.

Formato: 500 ml

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Dettagli di Gaviscon 500 Mg + 267 Mg/10 Ml Per Bruciore Dello Stomaco 200 Ml

Descrizione

Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).

Principi attivi

10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.

Eccipienti

Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.

Posologia

  • Adulti e adolescenti (12–18 anni): 10–20 ml (seconda–quarta tacca del misurino o 2–4 cucchiai dosatore o 1– 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.
  • Modo di somministrazione Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell’uso.

Gravidanza e allattamento

Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Conservazione

  • Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.
  • Conservare nella confezione originale.
  • Non refrigerare. 

Avvertenze

  • Non usare per trattamenti prolungati.
  • Negli adolescenti (12–18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.
  • Insufficienza renale In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. 
  • Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.
  • Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.
  • La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.
  • Durata del trattamento: Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.

Interazioni

È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a ≤ 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raro (≥ 1/10.000 a 1/1.000), molto raro (≤ 1/10.000)).

Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazione Avversa
Disturbi del sistema immunitario Molto raro reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come orticaria).
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro sintomi respiratori come broncospasmo
Patologie gastrointestinali Molto raro flatulenza, nausea
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto raro edema

Sovradosaggio

  • L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata.
  • L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.

Formato

Flacone da 200 ml.

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