Brufenlik 400 Ibuprofene Febbre e Influenza 20 Bustine Brufen - 1
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Brufenlik 400 Ibuprofene Febbre e Influenza 20 Bustine

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Brufenlik 400 è il trattamento ideale per gli adulti e gli adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40kg) che cercano un sollievo rapido dal dolore di intensità da lieve a moderata. Questo prodotto non solo allevia il dolore ma riduce anche efficacemente la febbre.

Formato: 20 bustine

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Dettagli di Brufenlik 400 Ibuprofene Febbre e Influenza 20 Bustine

Il tuo alleato contro il dolore - Brufenlik 400

Brufenlik 400 non è un semplice analgesico. È una soluzione potente e rapida per combattere il dolore e la febbre, garantendo un sollievo immediato e duraturo. Grazie alla sua formula avanzata, agisce direttamente alla fonte del dolore, offrendo un'azione rapida e prolungata.

Brufenlik 400 a cosa serve

Brufenlik 400 è indicato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata. Oltre a ciò, è efficace nella riduzione della febbre, garantendo un benessere generale.

Ideale per

  • Adulti in cerca di un sollievo rapido dal dolore
  • Adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40kg) che necessitano di un trattamento efficace contro la febbre e il dolore

Brufenlik 400 Principi attivi

Ibuprofene 400 mg.

Eccipienti

Glicerolo, maltitolo liquido E965, gomma di xantano, acido citrico, citrato di sodio, sodio benzoato E211, saccarina sodica, acqua purificata, cloruro di sodio, ipromellosa, taumatina E957, aroma di fragola the contiene alcol benzilico

C'è una differenza tra Brufenlik 400 e altri analgesici sul mercato?

Brufenlik 400 è formulato specificamente per offrire un'azione rapida e duratura contro il dolore e la febbre, rendendolo unico nel suo genere.

Posologia

  • La dose indicata è di 1 bustina fino a 3 volte al giorno come richiesto.
  • Attendere un intervallo di tempo di almeno 4-6 ore tra le dosi.
  • Non assumere più di 3 bustine in 24 ore.
  • *Al fine di ottenere una più rapida insorgenza d’azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto.
  • Si raccomanda ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere ibuprofene con del cibo.

Gravidanza e Allattamento: Una Guida all'Uso di Ibuprofene

Gravidanza:

  • L'uso di inibitori della sintesi di prostaglandine, come l'ibuprofene, può influire negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo del feto.
  • Studi hanno mostrato un potenziale aumento del rischio di aborto e malformazioni, come quelle cardiache, se usati nelle prime fasi della gravidanza.
  • Gli effetti negativi possono dipendere dalla dose e dalla durata del trattamento.
  • Esperimenti sugli animali hanno mostrato rischi simili, con un aumento delle malformazioni, specialmente quelle cardiovascolari.
  • Durante i primi due trimestri, l'ibuprofene dovrebbe essere usato solo se strettamente necessario e alla dose minima possibile.
  • "Brufenlik 400 mg sospensione orale" contiene alcool benzilico, che può accumularsi e diventare tossico, quindi è essenziale fare attenzione se assunto durante la gravidanza.
  • Nel terzo trimestre, l'ibuprofene può presentare ulteriori rischi per il feto, come problemi cardiopolmonari e renali.

Allattamento:

  • Alla fine della gravidanza, l'ibuprofene può influenzare sia la madre che il neonato, ad esempio, prolungando il tempo di sanguinamento o inibendo le contrazioni uterine.
  • L'ibuprofene può passare nel latte materno, ma in dosi terapeutiche a breve termine, l'effetto sul neonato è considerato minimo.
  • Tuttavia, "Brufenlik 400 mg sospensione orale" contiene alcool benzilico, che può essere tossico, quindi è essenziale fare attenzione se assunto durante l'allattamento.
  • Per trattamenti a lungo termine, potrebbe essere necessario considerare l'interruzione dell'allattamento.

Fertilità:

  • L'ibuprofene potrebbe ridurre la fertilità nelle donne e non è consigliato per quelle che stanno cercando di concepire.
  • Se una donna ha problemi di fertilità o sta sottoponendo a test di fertilità, potrebbe essere necessario interrompere l'uso di ibuprofene.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

  • Non usare per periodi prolungati.
  • Non superi le dosi consigliate.
  • Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

Interazioni tra Ibuprofene e Altri Farmaci: Guida Pratica

  • Attenzione: Se stai assumendo uno dei seguenti farmaci, è importante consultare il medico prima di iniziare un trattamento con ibuprofene.
  • Altri FANS e Inibitori della COX-2: Evitare l'uso combinato per prevenire effetti additivi.
  • Glicosidi Cardiaci: L'ibuprofene può peggiorare l'insufficienza cardiaca e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.
  • Corticosteroidi: Rischio aumentato di ulcere o emorragie gastrointestinali.
  • Anticoagulanti (es. warfarin): Potenziale potenziamento degli effetti anticoagulanti.
  • Agenti Antipiastrinici e SSRI: Aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.
  • Acido Acetilsalicilico (Aspirina): L'uso combinato non è raccomandato. L'ibuprofene può ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'aspirina.
  • Litio: L'ibuprofene può ridurre l'eliminazione del litio.
  • Antiipertensivi, Beta-bloccanti e Diuretici: L'ibuprofene può ridurre l'efficacia di questi farmaci e aumentare il rischio di nefrotossicità.
  • Metotrexato: L'ibuprofene può ridurre la clearance del metotrexato.
  • Ciclosporina e Tacrolimus: Aumento del rischio di nefrotossicità.
  • Zidovudina: Rischio aumentato di tossicità ematica.
  • Antibiotici Chinolonici: Rischio aumentato di convulsioni.
  • Inibitori del CYP2C9: Aumento dell'esposizione all'ibuprofene.
  • Sulfaniluree: L'ibuprofene può potenziare l'effetto delle sulfaniluree.
  • Colestiramina: Può ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene.
  • Aminoglicosidi: L'ibuprofene può ridurre l'escrezione di aminoglicosidi.
  • Estratti di Ginkgo Biloba: Rischio aumentato di sanguinamento.
  • Mifepristone: L'ibuprofene potrebbe ridurre l'efficacia del medicinale.

Effetti Indesiderati dell'Ibuprofene: Guida Semplificata

Frequenza delle Reazioni Avverse:

  • Molto Comune: >=1/10
  • Comune: >=1/100, <1/10
  • Non Comune: >=1/1.000, <1/100
  • Raro: >=1/10.000, <1/1.000
  • Molto Raro: <1/10.000

Reazioni Avverse:

  • Infezioni:

Non comune: Rinite.

Raro: Meningite asettica.

  • Sistema Emolinfopoietico:

Raro: Leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica.

  • Sistema Immunitario:

Non comune: Ipersensibilità.

Raro: Reazioni anafilattiche.

  • Disturbi Psichiatrici:

Non comune: Insonnia, ansia.

Raro: Depressione, confusione.

  • Sistema Nervoso:

Comune: Cefalea, vertigini.

Non comune: Parestesia, sonnolenza.

Raro: Neurite ottica.

  • Occhi:

Non comune: Alterazione della vista.

Raro: Neuropatia ottica tossica.

  • Orecchio:

Non comune: Compromissione dell'udito, tinnito, vertigini.

  • Respiratorio:

Non comune: Asma, broncospasmo, dispnea.

  • Gastrointestinale:

Comune: Dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale.

Non comune: Gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcerazione orale, perforazione gastrointestinale.

Molto raro: Pancreatite.

Non nota: Esacerbazione di colite e morbo di Crohn.

  • Epatobiliari:

Non comune: Epatite, ittero, funzione epatica anormale.

Molto raro: Insufficienza epatica.

  • Cute:

Comune: Eruzione cutanea.

Non comune: Orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazione di fotosensibilità.

Molto raro: Gravi reazioni cutanee.

Non nota: Reazione farmacologica con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica generalizzata acuta (AGEP).

  • Renali:

Non comune: Nefrotossicità, nefrite tubulointerstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale.

  • Sistemiche:

Comune: Affaticamento.

Raro: Edema.

  • Cardiache:

Molto raro: Insufficienza cardiaca, infarto miocardico.

  • Vascolari:

Molto raro: Ipertensione.

Brufenlik 400 controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Nei pazienti che hanno manifestato asma, orticaria o reazioni allergiche dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS.
  • Grave insufficienza cardiaca ((IV classe NYHA).
  • Grave insufficienza epatica.
  • Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulareinferiore a 30 ml/min).
  • Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento o sanguinamento attivo.
  • Anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.
  • Presenza o anamnesi di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrati).
  • Durante l'ultimo trimestre di gravidanza.

Formato

20 bustine.

048424042

Scheda tecnica

Formulazione
Bustine

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