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Benagol Gusto Menta Fredda 16 Pastiglie Benagol - 1
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Benagol Gusto Menta Fredda 16 Pastiglie

016242164

Antisettico del cavo orale.

Formato: 16 pastiglie

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Dettagli di Benagol Gusto Menta Fredda 16 Pastiglie

Descrizione

Antisettico del cavo orale.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
  • Non somministrare a bambini di età inferiore ai 12 anni.

Principi attivi

Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg.

Eccipienti

Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido.

Posologia

  • Deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi.
  • Adulti e bambini sopra i 6 anni d’età: Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Somministrare ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni.
  • Popolazione anziana: Non sono disponibili dati.
  • Modo di somministrazione: Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità.

Gravidanza: Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all’uso dei principi attivi di BENAGOL in donne in gravidanza.

Allattamento: Non è noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non può essere escluso. L’acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno.

Fertilità: Non è disponibile nessun dato relativo all’effetto sulla fertilità.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Avvertenze

Fare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse associate all’uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d’organo. Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100 e <1/10); Non comune (≥1/1000 e <1/100); Rara (≥1/10000 e <1/1000); Molto rara (<1/10000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.

Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazioni avverse
Patologie del sistema immunitario Rara Ipersensibilità
Patologie gastrointestinali Rara Glossiti
  Non nota Dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota Eruzione cutanea

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Un eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.

Formato

16 Pastiglie.

016242164

Scheda tecnica

Formulazione
Pastiglie

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