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Sofargen 1% Crema Trattamento Antibatterico Locale 120 G Sofar - 1
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Sofargen 1% Crema Trattamento Antibatterico Locale 120 G

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Sofargen 1% è un trattamento innovativo ed efficace per la profilassi e il trattamento antibatterico delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado, ulcere varicose e piaghe da decubito.

Formato: 120 g

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Dettagli di Sofargen 1% Crema Trattamento Antibatterico Locale 120 G

Sofargen 1% - Un Alleato Fondamentale per la Salute della Tua Pelle

Sofargen 1% si distingue per la sua efficacia nel trattamento antibatterico locale, essenziale in caso di affezioni dermatologiche infette o a rischio di superinfezione. La sua formula unica assicura un'azione rapida e mirata.

Indicazioni terapeutiche di Sofargen 1%

Utilizzo ideale per la cura delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado, ulcere varicose e piaghe da decubito.

Per chi è Sofargen 1%?

Per tutti coloro che necessitano di un trattamento efficace e delicato per problemi cutanei, in particolare per chi soffre di ustioni, ulcere varicose o piaghe da decubito.

Destinazione d'uso

Applicazione diretta sulle aree infette o a rischio di infezione, per una cura locale mirata e efficace.

Principi attivi di Sofargen 1%

1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata.

Eccipienti di Sofargen 1%

Alcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata.

Posologia

  • Nelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile.
  • Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore.
  • La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile.
  • L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche.
  • Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature.
  • Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa.
  • Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni.
  • La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.
  • Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto.

Gravidanza e allattamento

Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il Sofargen non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.

Conservazione

  • Conservare a temperatura inferiore a 30° C.
  • Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore.

Avvertenze

  • Sofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale.
  • L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici.
  • L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
  • In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
  • Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti.
  • Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse.
  • Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto.

Interazioni

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

Effetti indesiderati

  • Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%).
  • Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. 

Sovradosaggio

Non evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Sofargen non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.

Formato

Tubo da 120 g.

Sofar
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Scheda tecnica

Formulazione
Crema
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