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Bronchenolo Sedativo e Fluidificante 20 Pastiglie Menta Bronchenolo - 1
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Bronchenolo Sedativo e Fluidificante 20 Pastiglie Menta

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Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è l'alleato perfetto per chi combatte contro la tosse persistente e il catarro denso. Queste pastiglie offrono un sollievo efficace e rapido, calmando la tosse e fluidificando il catarro.

Formato: 20 pastiglie

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Dettagli di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante 20 Pastiglie Menta

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante - Un Sollievo Rapido e Efficace per Tosse e Catarro

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è ideale per chi cerca un sollievo immediato dalla tosse persistente. Le sue pastiglie agiscono rapidamente, rendendo il catarro più fluido e facilitando così l'espulsione. La loro formula è stata studiata per offrire un trattamento efficace e sicuro.

Indicazioni di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante

Le pastiglie Bronchenolo sono indicate per il trattamento della tosse non produttiva e per facilitare l'eliminazione del catarro nelle vie respiratorie.

Per chi è Bronchenolo Sedativo e Fluidificante

Questo prodotto è ideale per adulti e adolescenti che soffrono di tosse persistente e catarro denso, cercando un rimedio efficace e veloce.

Destinazione d'uso

Bronchenolo è destinato al trattamento sintomatico della tosse secca e del catarro nelle vie respiratorie.

Caratteristiche di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante

Le pastiglie Bronchenolo contengono Destrometorfano Bromidrato, efficace nel calmare la tosse, e Guaifenesina, che agisce fluidificando il catarro. Questa combinazione rende Bronchenolo un prodotto unico nel suo genere.

Principi attivi di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante

Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg;

Eccipienti

Una pastiglia contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.

Posologia

  • Adulti (compresi gli anziani): 3–6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.
  • Bambini al di sopra dei 12 anni: 3–6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.
  • Bambini da 6 a 12 anni: 2–3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.
  • Somministrare il medicinale ogni 4–6 ore secondo necessità.
  • Modo di somministrazione Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Avvertenze

Nei seguenti casi deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica:

  • tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema;
  • grave insufficienza epatica; 
  • grave insufficienza renale; 
  • uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re–uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.
  • Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione.
  • Dopo 5–7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore.
  • Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia.
  • Contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale;
  • Contiene aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Interazioni

  • Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.
  • I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: 
  • l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re–uptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; 
  • i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; 
  • l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanilmandelico urinario.

Effetti indesiderati

Dati da studi clinici Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA.

  • Patologie del sistema nervoso: sonnolenza.
  • Patologie dell’orecchio e del labirinto: vertigine.
  • Patologie gastrointestinali: disturbo gastrointestinale; § nausea; § vomito; § disturbo addominale.

Dati post marketing Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post–marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti).

  • Patologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).
  • Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità (per esempio rash, orticaria, angioedema).

Sovradosaggio

  • Segni e sintomi Il sovradosaggio da destrometorfano può manifestarsi con effetti simili a quelli elencati nel paragrafo 4.8. In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria.
  • Trattamento Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali, particolarmente al fine di controllare la depressione respiratoria ed altri disturbi a carico del Sistema Nervoso Centrale. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
  • Bambini di età inferiore ai 6 anni.
  • Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino–ossidasi (IMAO).
  • Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).

Formato

20 pastiglie gusto menta.

Bronchenolo
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